Pacientský příběh Tzipi

Tzipi vždy vyzařovala silnou a pozitivní energii a byla známá svým elánem. Když onemocněla a lékaři nemohli přijít na to, co ji trápí, mělo to velký dopad na ni samotnou i na její blízké. Celkově trvalo téměř tři roky, než jí byla diagnostikována idiopatická plicní fibróza (IPF).

IPF je vzácné a život ohrožující plicní onemocnění, kterým na celém světě trpí přibližně 3 miliony lidí.^1,2 Onemocnění vyvolává trvalé a nevratné zjizvení plic, způsobuje dýchací potíže a snižuje objem kyslíku dodávaného do nejdůležitějších vnitřních orgánů.³

Stanovení diagnózy IPF může trvat dlouho, neboť příznaky onemocnění se neliší od symptomů běžných respiračních chorob.⁴

Jedním z největších trápení, které nemoc Tzipi přinesla, je skutečnost, že podle jejího mínění pro svou rodinu, zejména pro svého manžela, představuje velkou zátěž. Tzipi připouští, že pro manžela je velmi těžké plně pochopit omezení, která jí nemoc způsobuje. „Každý další den je pro mě velmi obtížný. Nemoc mě silně omezuje při chůzi a zdolávání schodů. Mnohem více teď potřebuji, aby mi někdo pomáhal s domácností“, říká Tzipi. „Vždy jsem měla vše pod kontrolou a trvalo mi několik měsíců, než jsem pochopila, že už tomu tak není.“

Včasná a přesná diagnóza IPF je zásadní pro to, aby se pacienti začali léčit co nejdříve a postup onemocnění se zpomalil.⁵

Na základě osobní zkušenosti nachází Tzipi i slova povzbuzení pro ostatní: „Naslouchejte svému tělu. Pokud je vám opravdu zle, musíte se rázně ozvat. Udělejte všechno pro to, aby se si o svých problémech promluvili s odborníkem a byla u vás včas stanovena diagnóza.“

Podívejte se na příběh Tzipi: