Tiskové zprávy společnosti Boehringer Ingelheim

Dle klinické studie z reálné klinické praxe poskytuje léčba afatinibem (Giotrif^®) následovaným osimertinibem pacientům s NSCLC s mutací EGFR medián doby bez chemoterapie v délce 27,6 měsíců

Analýza dat z reálné klinické praxe prokázala, že úprava dávky přípravku Giotrif^® (afatinib) vede ke snížení četnosti a intenzity nežádoucích účinků bez dopadu na účinnost

Boehringer Ingelheim a OSE Immunotherapeutics tak navážou globální licencovanou spolupráci na poli imunoonkologie, jejímž cílem bude vývoj OSE-172, nového checkpoint inhibitoru (protilátky) zaměřený na buňky myeloidní linie

Společnost Boehringer Ingelheim rozšiřuje spolupráci s Výzkumným ústavem Sarah Cannon. Cílem spolupráce bude zkoumání nové imuno-onkologické kombinované léčby

Výsledky studie INJOURNEY^™ hodnotící přípravek OFEV^® (nintedanib) s přídavnou léčbou pirfenidonem poskytují nové údaje o bezpečnosti, účinnosti a klíčové roli nintedanibu v léčbě IPF

Idiopatická plicní fibróza (IPF) podle nového průzkumu představuje vysokou zátěž pro pacienty

Konečné výsledky III. fáze studie RE-VERSE AD^™ potvrdily přínos přípravku Praxbind^® jako reverzní látky pro přípravek Pradaxa^® v urgentních situacích

ASCO 2017: Povzbudivé výsledky délky přežití v klinické studii fáze II testující nintedanib u pacientů s maligním mezoteliomem pleury

Pacienti s IPF lečení přípravkem OFEV^® (nintedanib) měli dvakrát vyšší pravděpodobnost zlepšení nebo stabilizace plicních funkcí ve srovnání s placebem

Společnost Boehringer Ingelheim zahájila studii fáze III u pacientů s progredujícími fibrotizujícími plicními onemocněními

Při nepřerušované léčbě přípravkem Pradaxa^® bylo pozorováno méně závažných krvácení než u warfarinu u pacientů s fibrilací síní podstupujících katetrizační ablaci

Nintedanib získal status přípravku k léčbě vzácného onemocnění - systémové sklerodermie s intersticiálním plicním postižením

Nová analýza z dlouhodobého sledování prokazuje setrvalou bezpečnost a přínos z léčby přípravkem OFEV^® (nintedanib) u pacientů s IPF

Iniciace studie INMARK^TM, která jako první zhodnotí účinek přípravku OFEV^® (nintedanib) na biomarkery fibrotizujícího plicního procesu u pacientů s IPF

Nová analýza studií INPULSIS^® prokázala účinnost přípravku OFEV^® (nintedanib) u pacientů se širokou škálou typů IPF za pomoci širších diagnostických kritérií

Zahájení první mezinárodní studie hodnotící bezpečnost přípravku OFEV^® (nintedanib) s přídavnou léčbou pirfenidonem u pacientů s IPF

Změna v představenstvu s cílem zajistit kontinuitu a zaměření na budoucnost

Boehringer Ingelheim vítá zařazení nintendanibu (OFEV^®) do aktualizovaných mezinárodních doporučení pro léčbu idiopatické plicní fibrózy (IPF)

Přípravek Synjardy^® byl schválen v EU pro léčbu diabetu 2. typu

Společnost Boehringer Ingelheim podala žádost o schválení idarucizumabu* – antidota k dabigatran etexilátu (Pradaxa^®) – k EMA, FDA a kanadskému úřadu národního zdraví Health Canada