Pacienti se závažným plicním onemocněním „posílají“ pohlednice povzbuzení dalším pacientům
Pandemie koronaviru nám změnila každodenní život, viděli jsme, že COVID-19 se projevuje různě a bohužel některé skupiny lidí ohrožuje více. Jednou z takových skupin jsou pacienti s plicní fibrózou, pro něž je pocit dušnosti, který si mnozí z nás zažili během onemocnění koronavirem, každodenním jevem. I na ně se obracíme s poselstvím kampaně „Pohlednice“.
Chceme sdílet naději a povzbudit pacienty s plicní fibrózou, aby se nevzdávali, a i přes vážné onemocnění žili svůj život co možná nejvíce naplno.
V rámci zářijového Měsíce plicních fibróz připomínáme pacienty, kteří nemohou opustit své domovy, a možnost slyšet slova podpory i zkušenosti jiných pacientů s touto nemocí, je pro ně naprosto neocenitelná. V online prostředí se tak mohou potkat i s lidmi, kteří jsou v tu chvíli na druhém konci světa a přeci si s nimi být v něčem blízcí.
Tradiční a stále velmi oblíbený formát pohlednice jsme tedy přenesli do online světa a požádali pacienty, aby své myšlenky a zkušenosti sdíleli s ostatními pacienty. Prostřednictvím videopohlednic se snažíme vybudovat celosvětovou komunitu, která se bude navzájem podporovat a sdílet své zkušenosti.
Podívejte se na poselství pacientů s IPF:
Jsme rádi, že tímto způsobem můžeme ukázat sílu komunity pacientů s plicní fibrózou a doufáme, že se tato poselství dostanou ke všem pacientům, kteří možná takovou podporu necítí a zjistí, že na této životní cestě nejsou sami.
Už 100 let vám pomáháme dýchat
Již před 100 lety v roce 1921, jsme se v Boehringer Ingelheim rozhodli změnit svět péče o plíce a pomáhat pacientům opět volně dýchat. Od té doby jsme společně urazili obrovský kus cesty a vytvořili několik průlomových řešení, která pacientům s plicními onemocněními usnadňují každodenní život.
Plicní fibróza
Plicní fibróza je vzácný intersticiální plicní proces, který může provázet různá základní onemocnění, při kterých dochází ke zjizvení, zbytnění a ztuhnutí plicní tkáně.1
Idiopatická plicní fibróza (IPF)
Co je to IPF?
Idiopatická – s neznámou příčinou
Plicní – postihující plíce
Fibróza – zjizvení plicní tkáně
Idiopatická plicní fibróza je zvláštní forma progresivní plicní fibrózy. Jedná se o chronické a vyčerpávající plicní onemocnění postihující 1 až 23 ze 100 000 osob v Evropě.2,3 Při IPF dochází k postupnému zjizvení plicní tkáně s následnou dušností, kašlem a zhoršením okysličení důležitých tělesných orgánů.3,4
Onemocnění ohrožuje život a má vysokou úmrtnost.5 Stanovení diagnózy může trvat dlouhou dobu, protože příznaky IPF se podobají příznakům jiných respiračních onemocnění.6 IPF je naneštěstí progresivní onemocnění, které se postupně zhoršuje a které dosud nelze vyléčit. U některých pacientů se IPF zhoršuje postupně několik let. U jiných pacientů se příznaky zhorší rychleji.7 Zhoršení plicních funkcí je sice nezvratné, časná a přesná diagnóza spolu s rychlou léčbou ale může progresi onemocnění zpomalit.8
Použité zdroje:
1British Lung Foundation. Co je to plicní fibróza? K dispozici na: https://www.blf.org.uk/support-for-you/pulmonary-fibrosis/what-is-pulmonary-fibrosis [staženo v srpnu 2021].
2Ley B., et al. Clinical Course and Prediction of Survival in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. AJRCCM. 2011;183:431–40.
3Nalysnyk L., et al. Incidence and Prevalence of Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Review of the Literature. Eur Respir Rev. 2012;21(126):355-361.
4National Heart, Lung, and Blood Institute. Idiopathic pulmonary fibrosis. K dispozici na: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/idiopathic-pulmonary-fibrosis. [staženo v srpnu 2021].
MPR-CZ-100083