Ingelheim, Německo, 2. září 2011 – V první polovině roku 2011 zaznamenala farmaceutická společnost Boehringer Ingelheim v porovnání s předchozím rokem růst o 4 procenta (vyjádřeno v místních měnách). Vzhledem k nepříznivým vlivům směnných kurzů ukazují konsolidované výsledky v eurech růst 2,6 procenta. Celkový obrat dosáhl 6,4 miliardy eur, což je o 0,2 miliardy eur více ve srovnání s první polovinou minulého roku (6,2 miliardy eur). 

„Jsme potěšeni, že se společnost Boehringer Ingelheim v souladu s našimi předpoklady dále vyvíjela, a to zejména díky inovativním léčivým přípravkům, které jsou připraveny k uvedení na trh,“ zdůraznil profesor Andreas Barner, předseda správní rady. „Naše vize – hodnota díky inovaci – se tak osvědčila jako udržitelné východisko pro další rozvoj společnosti.“ 

Celkově dosáhl obrat z prodeje léčivých přípravků na předpis v první polovině roku 4,9 miliard eur, což zhruba odpovídá úrovni loňského roku.  Po kurzové korekci a při zohlednění strukturálních obchodních podmínek (např. uplynutí doby exkluzivity na přípravky v USA a Německu) vzrostlo toto odvětví při vyjádření v místních měnách o 10 procent, a to zejména v USA, Japonsku a Kanadě.  Přibližně 60procentní navýšení obratu přineslo uvedení na trh přípravků Pradaxa® (antikoagulant), Twynsta® (antihypertenzivum) a Trajenta® (antidiabetikum). Také zavedené léky na předpis jako je Spiriva® a Micardis® však zaznamenaly tržní růst ve výši 10 a 11 procent.   

„První polovinu hospodářského roku 2011 můžeme z hlediska obratu hodnotit jako úspěšnou, zejména díky uvedení nových léků na trh. Celkově dobrá pozice z hlediska zisku nám znovu umožnila více investovat do výzkumu a vývoje, a to i přes nepříznivý dopad dalších legislativních zásahů na tvorby cen u léčivých přípravků na předpis,“ vysvětlil Hubertus von Baumbach, člen správní rady odpovědný za finance. Provozní příjem se v první polovině roku vyvíjel příznivěji v porovnání s minulým rokem. 

Obrat v odvětví volně prodejných léků dosáhl zisku 667 milionů eur, tj. 11procentního růstu, v porovnání s prvním pololetím předchozího roku (vyjádřeno v místních měnách). Oproti uspokojivému růstu obratu z prodeje léků proti nachlazení v Evropě došlo k propadu o 6 procent u volně prodejných léků v Japonsku (vyjádřeno v místní měně). Pokračující stagnace trhu s volně prodejnými léky byla také nepříznivě ovlivněna následky zemětřesení a tsunami. 

Na rozvíjejících se trzích zvýšila společnost Boehringer Ingelheim svůj obrat z prodeje humánních léčivých přípravků o 12 procent na celkových 890 milionů eur. Nejrychleji rostoucí trh zaznamenala v Číně, Rusku, Venezuele a Mexiku. 

Odvětví průmyslových zákazníků dosáhlo v první polovině roku 2011 obratu 332 milionů eur, tj. o 13 procent více oproti stejnému období minulého roku. Tento vývoj souvisí zejména se zvýšeným obratem ve vývoji a výrobě biofarmaceutik pro nezávislé zákazníky. Objem ostatních obchodů se třetími stranami poklesl o 9 procent. 

Odvětví veterinárních léčiv dosáhlo v první polovině roku 2011 obratu ve výši 468 milionů eur, vzrostlo o tři procenta (vyjádřeno v místních měnách) oproti stejnému období minulého roku. Na 10procentním růstu tohoto segmentu se v porovnání se stejným obdobím minulého roku nejvíce podílela inovativní prasečí vakcína Ingelvac® CircoFLEX. 

Profesor Barner zdůraznil další pokroky, jichž bylo dosaženo v oblasti vlastního výzkumu a vývoje nových látek společnosti. Řada nových biologicky a chemicky účinných složek přešla z předklinické fáze do klinického vývoje. Také vývoj látek v pozdních vývojových fázích pokračoval podle plánu. 

Nový přímý inhibitor trombinu Pradaxa® (dabigatran etexilát) dosáhl dalšího důležitého milníku. Byl schválen v Evropě pro prevenci cévních mozkových příhod (CMP) a systémové embolie u pacientů trpících fibrilací síní (FS). Miliony pacientů s diagnózou FS v rámci celé Evropské unie budou nyní moci využít tento nový přípravek, jehož registrace pro prevenci CMP představuje největší pokrok v antikoagulační léčbě za posledních více než 50 let. Mimo Evropskou unii byl již dabigatran etexilát schválen pro prevenci cévních mozkových příhod u pacientů s FS v USA, Kanadě, Japonsku a dalších státech na celém světě.  

Kromě toho linagliptin, inhibitor dipeptidyl peptidázy 4 (inhibitor DPP-4), již obdržel souhlas úřadů v USA (jako Tradjenta®) a Japonsku (jako Trazenta®). Jedná se o první látku vzniklou díky spolupráci společností Boehringer Ingelheim a Eli Lilly & Company v oblasti léčby diabetu. Léčivý přípravek byl vyvinut ve formě tablet podávaných jednou denně pro léčbu dospělých s cukrovkou 2. typu. Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMA) v červnu 2011 doporučil schválení linagliptinu (s plánovaným obchodním názvem Trajenta®). 

Počet zaměstnanců mezinárodní skupiny společností Boehringer Ingelheim vzrostl o 4,8 procenta na 42 486 ke dni 30. června 2011 v porovnání s první polovinou minulého roku.

Boehringer Ingelheim 

Boehringer Ingelheim je jedna z 20 předních světových farmaceutických společností. Ústředí firmy v německém Ingelheimu spravuje 145 poboček na celém světě a má více než 42 000 zaměstnanců. Od roku 1885, kdy byla tato rodinná firma založena, se věnuje výzkumu, vývoji, výrobě a prodeji originálních humánních a veterinárních přípravků s vysokou léčebnou hodnotou.

Jedním se základních prvků firemní kultury Boehringer Ingelheim je záruka společensky odpovědného chování. Zapojení ve společenských projektech, péče o zaměstnance a jejich rodiny a poskytování rovných příležitostí všem zaměstnancům tvoří základ světových aktivit. Přirozenou součástí veškerého úsilí společnosti je vzájemná spolupráce, respekt a ochrana životního prostředí. 

V roce 2010 vykázala společnost Boehringer Ingelheim čistý zisk ve výši 12,6 miliard eur. Téměř 24 % z této sumy směřovala prostřednictvím výzkumu a vývoje do svého největšího segmentu – léčivých přípravků na předpis.

Pro více informací, prosím, navštivte 
www.boehringer-ingelheim.com.